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云阳县中医院儿科超声骨密度仪采购项目(招标公告)

所属地区 重庆 - 云阳 预算金额
项目编号 62024042252455120 投标截止日期
招标单位 云阳**医院 招标联系人/电话
代理机构 代理联系人/电话
  • 公告详情
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****县中医院儿科超声骨密度仪采购项目竞采公告

*、项目信息

项目名称:****县中医院儿科超声骨密度仪采购项目

项目编号:*****************

报价起止时间:****-**-** **:** - ****-**-** **:**

采购单位:****县中医院

项目联系人及联系方式: ****县中医院 ***********

供应商规模要求: -

供应商资质要求:


*、采购需求清单

商品名称 参数要求 购买数量 控制金额(元) 意向品牌
机械制造设备 核心参数要求:
商品类目: 机械制造设备;

次要参数要求:详见采购需求文件:详见采购需求文件;
*台 ******.** -

买家留言:详见采购需求文件

附件: ****县中医院超声骨密度仪采购需求文件.****


*、收货信息

送货方式: 送货上门

送货时间: 工作日**:**至**:**

送货期限: 竞价成交后*个工作日内

送货地址: **** ****市 ****县 双江街道 北城大道***号****县中医院设备装备科

送货备注: -


*、商务要求

商务项目 商务要求
详见采购需求文件 详见采购需求文件


项目编号:
****县中医院****采购
采购需求文件
项目名称:超声骨密度仪
****县中医院
投标文件格式
目录
附件*——投标书(格式)
附件*——投标*览表(格式)
附件*——设备配置清单*览表(格式)
附件*——设备分项报价表(格式)
附件*——选配件及*配件耗品投标报价表(格式)
附件*——技术规格偏离表(格式)
附件*——商务条款偏离表(格式)
附件*——设备的技术服务和售后服务的内容及措施
附件*——资格证明文件
包括:
*-*投标函(格式)
*-*法定代表人或单位负责人授权书(格式)
*-*经销商(作为代理)的资格声明(格式)
*-*制造厂家或代理的授权书
*-*所投设备允许销售的证明文件(复印件加盖公章)
*-*廉政承诺书
附件*投标书
致:****县中医院
在认真审阅了招标文件后,我方决定按照相关规定,自愿参加此次招标活动,我方保证所提供的全部资质证明文件的真实性、合法性。
如果我方中选,我方将按照采购方的要求按时提供中选产品,并保证产品货源的合法性、可靠性及质量,确保采购合同的履行。
我方承诺,在此次招标活动中无任何违规违法行为。
在正式采购合同签订之前,本投标函将构成约束双方的协议,如我方有违背之处,将承担相应责任及损失。
投标供应厂商(盖章):
法定代表人(签字):
出具日期:年月日
附件*投标*览表
项目编号:设备名称:
序号 设备名称 型号 生产厂家 投标单价(单位:元) 数量 投标总价(单位:元) 交货期(天) 备注
投标人名称(盖章):
投标人授权代表(签字):
注:*.此表中,每包的投标总价应和附件*中的总价相*致。
*.同品牌、同型号、同配置的设备不能高于我院以前中标价格,凡高出者,经核实后不予签订合同。
附件*设备配置清单*览表
项目编号:设备名称:
序号 配置名称 规格型号 原产地和制造商名称 数量 描述 其它
投标人授权代表签字___________________
投标人(盖章):
注:*.如果不提供详细分项报价将视为没有实质性响应招标文件。
附件*设备分项报价表
项目编号:设备名称:
序号 配置名称 规格型号 原产地和制造商名称 数量 报价(单位:元) 成交价(单位:元) 其它
总价
投标人授权代表签字:_______________________
投标人(盖章):
注:*.按照附件*中设备配置清单逐*进行报价。
附件*选配件及*配件耗品投标报价表
项目编号:设备名称:
注册证名称 通用名 品牌 产品注册证号 规格型号(按注册证规格填写) 计价单位 价格(元/单位) 产地 生产企业
投标人授权代表签字:_______________________
投标人(盖章):
注:*.选配件、*配件耗品及配套试剂报价不计入投标总价中,但作为“技术性能设备质量”的评标依据之*。
*.在设备使用过程中要使用的选配件、*配件耗品及配套试剂列入该表,有遗漏的评审委员会可酌情视为无效投标;用于临床的耗材、试剂在报名时提供注册证复印件。用于临床的所有耗材、试剂在报价时提供注册证复印件且须标明是否在****市药交所交易台挂网。
附件*技术规格偏离表
(投标设备名称)技术规格
投标设备代理商:项目编号:
投标设备生产商:设备名称:
序号 技术和性能参数名称 招标参数和性能要求 投标单位响应 投标设备对应的具体参数 备 注
正偏离    
负偏离    
无偏离    
   
*注: *. 上述名称应与采购文件要求*致,其中“★”条款为必须满足参数(见****公告); *. 本表中“投标单位响应”只有*种状态(正偏离、无偏离、负偏离),其中正偏离和负偏离项目需说明并填写在备注中;*. 本表中“序号”、“技术和性能参数名称”、“招标参数和性能要求”*列内容由招标单位制定,不得随意更改;*. 在本表后须附上“投标设备对应的具体参数”中所有响应参数的证明材料,可以是文字资料、图纸和数据,包括且不限于设备主要技术指标和性能的详细说明。
投标人授权代表签字____________________投标人(盖章):
附件*商务条款偏离表
商务指标包括以下内容,请予以说明。
项目编号:_____________设备名称:_______________
序号 商务指标项目名称 商务指标响应
* 交货期(天) 合同签定后*日内 
* 包装及运输方式 原厂包装、卖方自行负责运输至买方指定地点 
* 付款方式 分期付款:验收合格后付**%,验收合格第*年付*%(无息)。
* 安装调试及验收 *.*货物抵达买方后,卖方负责承担货物安装搬运所需的*切费用,买卖双方共同开箱验收,设备如有短缺或损坏、由卖方负责赔偿,由此产生的时间延误与有关费用由卖方承担,验收期限相应顺延。*.*卖方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、维修手册、原厂保修卡等资料交付给买方;卖方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的,必须负责补齐,否则视为未按合同约定交货。*.*货物验收过程中,卖方负责对买方技术人员、操作人员进行免费技术培训。培训内容包括设备操作、设备维护及简单的设备维修等,直至技术人员、操作人员能够熟练掌握为止。*.*如货物经买卖双方验收不能达到合同约定的技术要求或质量标准,买方有权退换货,并视作卖方不能交付货物而须支付违约赔偿金给买方,买方还可依法追究卖方的违约责任。*.*卖方提供的商品必须是全新的(出厂日期在合同签订之日前*年内)的产品,对不符合要求、质量出现差异或,买方有权拒绝接收,卖方应承诺无条件更换全新产品,并承担相应违约责任,由此造成的*切损失由卖方承担。*.*验收是否合格以买方的验收单为准。 
* 售后服务及维修 质保期:验收合格后整机质保*年。并列出第*-*年全保费用金额,*年以后全保费用金额(如:第*-*年全保费用不超过合同成交价的*%,*年以后全保费用不超过合同成交价的*%),未列出的按该项条款执行。验收后使用*个月内出现问题不接受维修只接受换新机
* 技术培训(现场、国内、国外培训) *、由制造厂家或供应商提出设备的安装基础的预备条件并指派合格的工程师负责设备的安装、验收、培训、维修等,直到操作人员熟练掌握为止,发生的*切费用由卖方承担。
*注:*.技术培训需写明培训人数、天数、达到水平、费用(已包含在总价中)。
投标人授权代表签字:____________________________
投标人(盖章):
附件*资格证明文件(格式)目录
*-*投标函(格式)
*-*法定代表人或单位负责人授权书(格式)
*-*经销商(作为代理)的资格声明(格式)
*-*制造厂家或代理的授权书
*-*所投设备允许销售的证明文件(复印件加盖公章)
*-*廉政承诺书
供应商提交响应文件
*、供应商线上报名、报价时需清晰上传盖章后的电子文档*份,投标人上传的响应文件电子文档不清晰视为无效投标。投标人请将响应文件原件送至:****县双江街道北城大道***号****县中医院物资采购供应管理科(门诊***)***************处存档。
*、采购人将以平台的线上资料作为评判依据。
*、供应商制作的响应文件电子文档,须按照要求制作,规定签字、盖章的地方必须按其规定签字、盖章,未按要求制作响应文件的进行废标处理。
联系方式
采购人:****县中医院
联系人:****
电话:***********
附件*-*投标函
致:****县中医院
在认真审阅了招标文件后,我方决定按照相关规定,自愿参加此次招标活动,我方保证所提供的全部资质证明文件的真实性、合法性。
如果我方中选,我方将按照采购方的要求按时提供中选产品,并保证产品货源的合法性、可靠性及质量,确保采购合同的履行。
我方承诺,在此次招标活动中无任何违规违法行为。
在正式采购合同签订之前,本投标函将构成约束双方的协议,如我方有违背之处,将承担相应责任及损失。
投标供应厂商(盖章):
法定代表人(签字):
出具日期:年月日
附件*-*法定代表人授权书
(如投标人代表不是投标人法人代表,须持有《法定代表人授权书》)
本授权委托书声明:我(姓名)系(投标单位的名称)的法定代表人,现授权委托(单位名称)的(姓名)为我单位代理人,以本单位的名义参加(项目名称)的投标活动。代理人在开标、评标、合同谈判过程中所签署的*切文件和处理与之有关的*切事务,我均予承认。
本授权书于年月日签字生效,有效期从年月日至年月日,特此声明。
代理人无转委权,特此委托。
代理人:性别:年龄:
单位:部门:职务:
投标单位:(盖章)
法定代表人:(签字或盖章)
年月日
(附法定代表人、被授权人身份证复印件)
附件*-*经销商的资格声明
*、名称及概况:
(*)投标人名称:_______________________________
(*)地址及邮编:_______________________________
(*)成立和注册日期:___________________________
(*)主管部门:_________________________________
(*)公司性质:_________________________________
(*)法人代表:_________________________________
(*)职员人数:_________________________________
(*)近期资产负债表(到____年______月_______日止)
〈*〉固定资产:__________________________
原值:______________________________
净值:______________________________
〈*〉流动资金:__________________________
〈*〉长期负债:__________________________
〈*〉短期负债:__________________________
〈*〉资金来源:
自有资金:__________________________
银行贷款:__________________________
〈*〉资金类型:__________________________
商业性:____________________________
非商业性:__________________________
*、最近*年的年度总营业额:
年份国内出口总额
___________________________________________
___________________________________________
___________________________________________
*、最近*年投标设备主要销售给国内及国外用户名称及地址:
名称和地址销售的项目和数量
(*)出口销售:
________________________________________________
________________________________________________
(*)国内销售:
________________________________________________
________________________________________________
*、同意为投标人制造投标设备的制造厂并附有制造厂的资格声明:
制造厂名称和地址制造项目和数量
__________________________________________________
__________________________________________________
*、须由其它制造厂家供应和制造的部件(如果有的话):
制造厂名称和地址制造项目
____________________________________________
____________________________________________
*、最近*年中与各经销商成交的此种投标设备(如果有的话):
协议号:___________________________
签字日期:_________________________
产品名称:_________________________
数量:_____________________________
协议金额___________________________
*、有关开户银行的名称和地址:_____________________________
*、投标人认为需要声明的其他情况
兹证明上述声明是真实、正确的,并提供了全部能提供的资料和数据,我们同意遵照贵方要求出示有关证明文件。
日期:__________________________________________
投标人授权代表(签字):________________________________
投标人授权代表的职务:________________________________
电话号:________________________________________
传真号:________________________________________
公章:__________________________________________
附件*-*制造厂家或代理的授权书
*.代理商投标我院招标/采购项目时,所投产品必须具有区域(含)以上代理权;若为区域代理商需提供生产厂家的授权书;
*.授权书的格式不限,但必须具有授权单位与授权人的公章、签章,授权销售区域,授权期限(起止日期)等主要内容。
*.生产厂家直接投标的不需此证书。
附件*-*投标设备允许销售的证明文件
说明:
*.进口产品投标商应提供中华人民共和国进口医疗器械注册证复印件、进口商品安全质量许可证(或**强制认证)等文件。国产产品应提供国家(产地)药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证复印件等文件。
*.投标商应提供投标产品的医疗器械产品注册文件或相关部门颁发的证明文件的复印件。
*.厂家和代理商营业执照(含正副本)
*.投标商应提供厂家“生产许可证”、代理商“医疗器械经营企业许可证”。
投标商应提供所有投标产品的生产厂商授权代理的证明文件。
附件*-*廉政承诺书
致:****县中医院
根据国家相关法律法规以及有关廉政建设的规定,为保证招标采购活动廉洁、公正和有效,我单位郑重承诺:严格遵守党和国家有关法律法规以及行业有关规定;坚持采购活动公开、公正、诚信的原则,不围标、串标,不弄虚作假;不损害国家和医院利益,不违反招标采购的有关管理规章制度;杜绝商业贿赂,不以任何理由馈赠礼金、有价证券、贵重礼品;不与相关人员进行与采购合同有关的经济活动;若遇有关人员索贿,有义务举报;严格履行合同,自觉按合同办事。
如违反上述承诺,贵院有权取消我单位的投标资格,由此引起的*切损失由我单位自行承担。
投标供应商(盖章):
法定代表人(签字):
出具日期:年月日
采购项目技术和商务要求
*、货物*览表及技术要求
序号 货物名称 规格型号 技术指标参数要求 计量单位 数量
* 超声骨密度仪 / 详见招标文件中招标公告技术参数 *
详细技术要求
*.技术指标
*.测量方式:全干式沿骨轴测量,无辐射。测量部位:桡骨,胫骨双部位测量
*.超声探头的生物相容性通过细胞毒性、皮肤刺激、迟发型超敏反应等试验。
*.探头:手持式宽频聚焦探头,阵列多发多收,高精度,多晶片。
*.平行度角度提示软件:实时可视探头与皮肤接触状态、探头与骨骼平行度,软件页面自动显示探头当前的角度位置,提示修正角度。
*.*.*****-*.*****宽频探头,误差范围±**%。*.*********小探头,误差范围±*%。
*.骨声速(***)测量范围:****-*****/*
*.随机提供校正模块测试,***连接**接口,随插随用,方便灵活;
*.超声速度***精度≤*.*%,实际检验结果≤*.***%。超声速度***测量重复性≤*%,实际检验结果≤*.***%。
*.测量范围;*-***岁;
**.检测迅速:单次测量时间实际检验结果≤*秒
**.多人种及亚洲人种(中国)正常参考值数据库(曲线模板)及统计功能支持多国语言,软件语言可切换
**.计算参数:*值、*值、同龄比、成人比、骨骼的生理年龄(***)、预期发生骨质疏松的年龄(***)、相对骨折风险(***),骨强度指数(***)、身高预测、肥胖度、***指数
**.校准模块,该校验模块可显示当前温度以及当前温度下标准声速值并配有温度校准软件(提供实物图佐证)
**.病例数据库管理系统,自动记录、查询、分类、备份等,快速方便查找;测量结果可导出成*****格式,便于医生进行数据统计和分析。
**.全中文彩色报告单;提供***、***、***等不同格式的报告,支持**、**、***等尺寸报告格式,方便随时预览、打印。
**.多接口支持:*****接口(****)、身份证信息读取接口、数据库视图接口、本地文件接口、**********接口。
**.配备高端豪华工作台车,高级彩色喷墨打印机,多种打印机预览方式;可配合微信*维码自助传输检测报告。
商务条款
*.交货期
签订供货合同后*日内。
*.包装及运输方式:
*.*.须用坚固的新木箱或纸箱包装,适合长途运输,防潮、防湿、防震、防锈、耐粗暴搬运。
*.*.运输方式:*运、空运、水运。
*.付款方式:
分期付款:验收合格后付**%,验收合格第*年付*%(无息)。
*.安装调试及验收:
*.*.货物到达现场后,成交供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱,共同清点、检查外观,作出开箱记录,双方签字确认。
*.*.成交供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由供应商负责调换、补齐或赔偿。
*.*.成交供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等,并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下:
(*)设备技术参数与采购合同*致,性能指标达到规定的标准。
(*)货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。
(*)在系统试运行期间所出现的问题得到解决,并运行正常。
(*)在规定时间内完成交货并验收,并经采购人确认。
*.*.产品在安装调试并试运行符合要求后,才作为最终验收。卖方派遣有丰富经验和相应能力的工程师进行现场安装调试,并对安装调试错误所导致的设备损坏承担全部赔偿责任。
*.*.由卖方提供符合国家规定的验收标准及验收办法和手段,并经买方认可,由****县中医院相关科室组织验收。设备安装调试完毕后,遵从国家标准及企业相关标准按就高不就低的原则执行由设备科进行验收。验收清单见附件。
*.售后服务及维修
*.*质保期:验收合格后整机质保*年。在投标文件商务条款中列出第*-*年全保费用金额,*年以后全保费用金额(如:保修*年,第*-*年全保费用不超过合同成交价的*%,*年以后全保费用不超过合同成交价的*%),未列出的按该项条款执行。质保期内出现质量问题,乙方在接到通知后*小时内做出响应,本地**小时内到达现场,其它城市**小时内到达现场(节假日照常服务)。生产厂家应在用户当地或省会中心城市设置备件库,存入所有必须的备件,保证必要时可以及时供应。技术及维修服务:在用户当地或省会中心城市,生产厂家应配置工程技术人员,随时提供安装、调试或维修等服务。技术培训要求:在用户当地或省会中心城市,卖方应配置专业技术人员提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能。
*.*质保期后,负责设备*配件的及时供应。
(*)质量保证期过后,中标人或厂家应同样提供免费电话咨询服务,并提供产品上门维护服务。
(*)质量保证期过后,采购人需要继续由原中标人和厂家提供售后服务的,该中标人和厂家应提供优质售后服务。
*.*维修:*)维修点:市内若有固定维修点,提供详细地址及联系电话;*)维修工程师:*)市内若有专职的维修工程师并提供人数;*)配件仓库:国内有固定的配件仓库;*)免人工费。维修响应速度:*)*小时内做出维修相应;*)本地维修工程师*小时内到达现场,其他城市**小时内到达现场(节假日照常服务);*)保修期内的开机率:投标人保证开机率**%(按*年***天计算);*)厂家售后服务中,使用的维修*配件应为原厂配件,未经用户同意不得使用非原厂配件。
*.*凡涉及与我院***、***、****、电生理系统、病理信息系统等系统连接的设备,要求具有标准数字接口,若投标产品没有匹配的接口,由投标商负责改造并承担相应费用。
*.*验收后使用*个月内出现问题不接受维修只接受换新机。
*.技术培训
投标人应根据产品的使用和操作情况安排技术培训,在投标文件“商务条款偏离表”中详细列明培训人数、达到水平等。原厂工程师现场培训,直到操作人员熟练掌握为止,发生的*切费用由供应商承担。
*.签订协议
*.*.中标人应当自结果公示结束后,在*天内与买方签订合同/协议,逾期按放弃预中标处理。
*.*.招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等,均为签订协议的依据。
*.其他事宜
其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。
****县中医院****验收清单
序号 供方须提供的验收资料 交采供科资料 交医学装备科资料
* 设备发票 原件*份 复印件*份(**纸复印)
* 设备合同 原件*份 复印件*份(先签字盖章,**纸复印)
* 设备销售出库单 原件*份 复印件*份(**纸复印)
* 验收报告(见附件) 工程师到院安装调试验收前必须提前与采供科王峥***********或医学装备科刘桂生***********联系,约定验收时间;涉及设备需与医院网络连接的,需邀请信息科人员进行辅助验收。《验收报告》原件交采供科*份,复印件交装备科*份。
* 装箱清单 原件*份 复印件*份(**纸复印)
* 国产设备合格证 原件*份 复印件*份(**纸复印)
* 进口设备报关单 原件*份 复印件*份(**纸复印)
* 客户手册或说明书(必须中文) 原件*份 原件或复印件*份
* 压膜件*份 正面:简易操作流程;背面:突发情况应急处置预案。原件随设备*份,**纸复印件交采供科、装备科各*份。压膜件正反面各照*张相片、压膜件挂机器上再照*张相片。
* 设备照片 *、设备全身照*张;*、设备铭牌照*张/每台(包含但不限于品牌规格型号日期等);*、现场培训验收照片*张。
** 以上所有资料***电子档 按以上顺序整理成*份***电子档,用*盘拷贝过来,由医学装备科杨云黎***********负责审核,资料完整后才能进行发票审签。
开票信息:
单位名称:****县中医院
税号:******************
地址、电话:****县双江街道北城大道***号***-********
开户行、账号:工行********支行云江大道分理处*******************
医学装备验收报告
使用部门 采购项目编号 合同价格
设备名称 规格型号 序列号
出厂日期 综合(功能)验收时间
验收资料:□招标文件 □投标文件 □采购合同 □配置清单 □入境货物检验检疫证明 □培训方案(计划)□合格证(**证书) □报关单 □客户手册 □安装现场报告 □第*方单位性能检测报告□合同***文档 操作手册***文档 培训资料***文档 □发票(原件、复印件)设备照片(正面、侧面、全景、铭牌) □电子件(所有验收资料)
按采购合同和配置清单核对医学装备实际到货情况:□全部与合同配置清单相符。 □缺配置,其中为:□型号规格与配置清单不符,其中为:□其他
安装调试培训情况:安装情况: □ 厂商安装 □ 用户安装 □ 无需安装 安装时间 年 月 日至 年 月 日调试情况: □ 顺利 □ 不顺利 无需调试 调试时间 年 月 日至 年 月 日培训情况: □ 完成 □ 无 □ 不完全 培训时间 年 月 日至 年 月 日技术参数符合情况(如内容多可增加附页):功能配置:□符合 □不符合 注:软件功能:□符合 □不符合 注:技术性能指标:□符合 □不符合 注:随机资料情况:随机资料: □说明书 □合格证 □维护手册 □装箱清单 □保修卡 □其他 注:使用科室存档资料:□说明书 □维护手册 其他 注:
验收结论 合格 □不合格 质保期限 : 年 月 日至 年 月 日
医学装备验收签字
使用科室: 年 月 日 职能部门: 年 月 日 生产厂商(供应商)签字盖章: 年 月 日售后工程师及联系电话:
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